Prednosti in slabosti svetlobnim mikroskopom
A osnovni svetlobni mikroskop s svetlobo ogledalo vira.
Svetlobni mikroskopi uporabite odbojno zrcalo ali električni luč za usmerjanje svetlobe skozi vzorec in v sistem leč . Mirror sistemi so cenejši , vendar potrebujejo ustrezno osvetlitev prostora in več potrpljenja , da se prilagodijo . Električni svetlobni sistemi so dražji in zahtevajo bližnjo prodajalno , vendar so enostavnejši za uporabo .
Intenzivnost svetlobe
intenzivnost svetlobe ( svetloba ), je pomembno, sajsvetloba potuje skozi osebek , ki jo gledate . Tanke , prosojne (brisanje) osebki so najbolje vidna z nizko intenzivne svetlobe , medtem ko debelejše , nejasna vzorci zahtevajo svetlejšo luč . Pomanjkljivost svetlobnih mikroskopov je, da so nekateri osebki predebeli ali motna , da je treba gledati na vse.
Zelo tanki ali prosojni osebki lahko obarvajo , da se poveča kontrast za boljše gledanje . Vendar pa bo ta proces ubili žive osebke .
Nastavitev jakosti svetlobe kupi fiksno zaslonko selektor prepona je vidna pod odrom tega mikroskopom.
diafragme , ki se nahaja nad svetlobnim virom in pod odrom ( vzorec platforma) , uravnava količino svetlobe, ki prehaja skozi vzorec . Dve vrsti diafragme, ki so na voljo :selektor fiksno zaslonko inkamere -style nastavljiva zaslonka
fiksno zaslonko je sestavljen iz več različnih velikosti odprtin na vrteči se plošči . . Želeno odprtina izbrana z vrtenjem izbiro . Fiksno zaslonko membrane so cenejše , vendar zagotavlja manj natančen nadzor nad jakosti svetlobe .
Nastavljiva odprtina zaslonke zagotavlja brezstopenjsko velikost zaslonke , podobno kot f -stop na objektiv fotoaparata ter tako zagotavlja bolj natančen nadzor več intenzitete svetlobe . Ti sistemi so dražji .
Povečava
Bigger ni vedno bolje. Svetlobni mikroskopi lahko povečate predmete do 1000x (tisoč krat večje od življenja ) precej dobro . Beyond , daslika postane bolj izkrivljen in zamegljena. Povečana velikost ne naredi boljšo sliko , in v resnici naredisliko neuporabno .
Uporaba povečava do 1000x lahko vse vrste živih organizmov je treba obravnavati , do najmanjših bakterijskih celic . To naredi svetlobni mikroskopimočno orodje za proučevanje tipov celic , stoječe vode , vzorcev tal in drugih študijah, v katerih je zaželenpregled mikroorganizmov. Svetlobni mikroskopi , vendar so manj uporabni za preučevanje subceličnih strukture , zaradi omejitev resolucije , povezane z uporabo svetlobe.
Resolucija
Ločljivost jemerilo jasnost fine podrobnosti proizvedeni v sliki . Fotografije z nizko ločljivostjo pojavi zamegljen , ali " mehke ". Slike visoke ločljivosti so jasne , jasne in natančne . Največja pomanjkljivost svetlobnih mikroskopov je njihova meja ločljivosti. Beyond okoli 1000x povečavo, svetlobni mikroskopi hitro izgubi sposobnost za reševanje fine podrobnosti . To izhaja iz fizikalne lastnosti svetlobe , ne od kakovosti instrumenta . Če želite odpraviti podrobnosti subceličnih struktur , je treba uporabiti druge tehnologije, kot so elektronske mikroskope .